Ispanija pristato 500 mln. eurų vertės paketą, skirtą pacientams, kuriems reikalinga 24 valandų priežiūra

Ispanijos kabinetas pritarė karališkajam dekretui, kuriuo 500 mln. eurų bus skirta sergantiems ALS (amiotrofine lateraline skleroze), dažnai dar vadinama motorinių neuronų liga (MND), taip pat kitomis ligomis, kurioms reikalinga 24 valandų priežiūra. Naujoji priemonė taip pat sustiprins šiai bendruomenei skirtą Priklausomų asmenų autonomijos ir priežiūros sistemą (SAAD).

Ispanijos socialinių teisių ministro Pablo Bustinduy pasiūlytas dekretas užtikrina visišką ALS įstatymo nuostatų įgyvendinimą, iš kurių svarbiausia – pažadas teikti visą parą profesionalią priežiūrą tiems, kurie yra labiausiai pažengusiose ligos stadijose. Šioje situacijoje esantys pacientai turės teisę į pagalbą visą parą, kiekvieną metų dieną, kurią teiks mažiausiai penki specialistai, dirbantys pamainomis.

Kad tai būtų įmanoma, dekretu oficialiai bus sukurta nauja „III plius lygio“ kategorija priklausomybės sistemoje. Tai suteiks gavėjams teisę į intensyvią, nepaprastąją paramą, kurios metu beveik 10 000 eurų per mėnesį, apie 120 000 eurų per metus, bus po lygiai padalinta tarp valstybės ir regioninės valdžios visoms priežiūros išlaidoms padengti. Šis patvirtinimas užbaigia metus trukusį pacientų laukimą, per kurį, anot gynimo grupių, beveik 1000 žmonių mirė nesulaukę pažadėtos pagalbos.

Remiantis pacientų asociacijų tyrimais, Ispanijoje šiuo metu serga apie 3600 ALS sergančių pacientų, o tiems, kurie serga išplitusia stadija, nuolatinei priežiūrai kasmet reikia maždaug 115 000 eurų. Jos ragino skirti bent 184–230 milijonų eurų per metus šiai paramai tinkamai finansuoti.